Valet 2026

Från nationella riktlinjer till verklig rehabilitering för personer med afasi

Inför valet 2026 arbetar Afasiföreningen i Stockholms län för en jämlik, långsiktig och sammanhållen rehabilitering för personer med afasi. Vårt arbete utgår från Socialstyrelsens nationella riktlinjer för stroke och bygger på erfarenheter från personer med afasi och deras anhöriga.

Lättläst text

Valet 2026 – bättre rehabilitering vid afasi

Tryck på play för att lyssna på texten

Afasiföreningen i Stockholms län arbetar för att personer med afasi ska få bättre rehabilitering. Vi vill att alla ska få bra stöd och behandling för det man behöver hjälp med, under lång tid och i hela vården.

I Sverige finns det riktlinjer för hur vården efter en stroke ska fungera.

Många personer med afasi får inte den hjälp som riktlinjerna säger att man ska få.
Många tycker att det är svårt att få kontakt med en logoped.
Många tycker att man inte får den hjälp man behöver efter att det gått ett tag efter stroken.

I september har vi val i Sverige. Afasiföreningen vill berätta för de som bestämmer vad personer med afasi tycker om vården. Vi vill att vården för personer med afasi ska bli bättre, för alla!

Det här vill vi:

Att alla personer med afasi ska få hjälp av en logoped
Oavsett var man bor. Oavsett var i vården man befinner sig.

Lång rehabilitering 
Rehabilitering ska inte ta slut för tidigt. Det ska gå att få stöd under lång tid.
Man ska kunna börja träna igen om man behöver.

Bättre uppföljning efter stroke
Språk och kommunikation behöver följas upp över tid.

Stöd till anhöriga
Anhöriga behöver bättre stöd för att kunna hjälpa till.

Personer med afasi ska kunna vara delaktiga
I vården, samhället och vardagen. Precis som alla andra.

Så arbetar Afasiföreningen:

  • vi deltar i arbete med vård, kommuner och andra som bestämmer
  • vi arbetar i grupper i Region Stockholm
  • vi berättar om vad personer med afasi och anhöriga har varit med om och vad de tycker om olika saker
  • vi jobbar med att få politiker att förstå

För personer med afasi påverkar språk och kommunikation hela livet – i vården, i vardagen och i möjligheten att vara delaktig i samhället.

Trots tydliga riktlinjer ser vi ett återkommande glapp mellan vad som ska göras och vad som faktiskt blir verklighet.

Nationella riktlinjer – vad som ska gälla

Enligt Socialstyrelsens nationella riktlinjer för stroke ska rehabilitering vara:

  • individanpassad
  • behovsstyrd
  • långsiktig
  • möjlig att återuppta vid behov

Riktlinjerna anger också att:

  • personer med afasi ska erbjudas logopedisk rehabilitering
  • intensiv språklig träning ska ges när det är möjligt
  • närstående ska erbjudas kommunikationspartnerträning
  • uppföljning ska ske över tid
  • en rehabiliteringsplan ska finnas vid behov

Läs mer om de nationella riktlinjer för vård vid stroke

Trots detta får många personer med afasi inte tillgång till den rehabilitering som rekommenderas.

Så ser verkligheten ut i Region Stockholm

I vår verksamhet möter vi varje vecka personer med afasi och anhöriga som beskriver stora brister i vårdkedjan.

Vi ser att:

  • tillgången till logopedisk rehabilitering varierar i länet
  • uppföljning efter stroke sker inte systematiskt
  • specialistinsatser och neuroteam ofta är tidsbegränsade
  • många tappar kontakt med logoped när specialistvården avslutas
  • anhöriga inte alltid erbjuds kommunikationspartnerträning
  • personer med afasi riskerar att hamna utanför vårdens system

Resultatet blir ojämlik rehabilitering och minskad delaktighet.

Det avgörande glappet i systemet

När specialistrehabilitering avslutas saknas ofta ett tydligt långsiktigt ansvar för fortsatt afasirehabilitering.

Det skapar ett glapp mellan:

  • specialistvård
  • neuroteam
  • primärvård
  • långsiktig rehabilitering

”Var finns det långsiktiga ansvaret för afasirehabilitering?”

Det är en avgörande systemfråga som i dag saknar ett tydligt svar.

Våra krav till Region Stockholm inför valet 2026

1. Säkerställ jämlik tillgång till logoped i hela vårdkedjan

2. Rehabilitering vid afasi ska inte avslutas när specialistvård eller neuroteam tar slut.

3. Inför systematisk och långsiktig uppföljning efter stroke

4. Stärk anhörigas roll och kommunikativ delaktighet

Vårt arbete för förändring

Afasiföreningen i Stockholms län arbetar för att stärka rehabilitering, stöd och delaktighet för personer med afasi.

Vi gör detta genom att:

  • delta i regionala arbetsgrupper och i Regionala strokerådet
  • medverka i Funktionsrätt Stockholms läns samråds- och arbetsgrupper
  • föra fram medlemmars erfarenheter till beslutsfattare
  • samverka i nätverk med vårdgivare, kommuner och andra aktörer

Läs mer om Afasiföreningens intressepolitiska arbete

På så sätt blir erfarenheter från personer med afasi en del av utvecklingen av framtidens vård.

Från riktlinjer till verklighet

Valet 2026 handlar om mer än organisation och struktur.

Det handlar om rätten att kommunicera, vara delaktig och leva ett självständigt liv efter stroke och afasi.

Nationella riktlinjer får verklig betydelse först när det märks i människors vardag.

Därför fortsätter vi att arbeta för en jämlik, långsiktig och tillgänglig rehabilitering i Region Stockholm. Valet 2026 handlar därför om hur nationella riktlinjer faktiskt blir verklighet i människors liv.